“我不治病，不手术，先给孩子看吧。孩子要是没了，我活着还有什么意义”“不行，你和孩子都得看病，你们两都是我的命”解婷婷和丈夫争执不休。只为了把医药费留给重病的女儿。最后二人决定用硬币定结果，结果正如解婷婷所想，钱留给女儿看病。

在中国医院的病房里，31岁解婷婷正在给女儿一口一口地喂饭。在这温馨场景的背后，却是一道又一道难以迈过的坎。年中旬，解婷婷被查出患有脑垂体瘤，多年以来一直靠药物控制病情，本想着攒攒钱把手术做了，彻底清除体内的这个定时炸弹。然而没想到是年2月，女儿袁添琪又被确诊为患有重型再生障碍性贫血，靠输血维持生命，只有移植一条路可以根治。无比坚强的解婷婷做出了一个决定：放弃自己手术，把钱全部用来给女儿治病。

年12月，小添琪出生在河北省廊坊市固安县一户普通的家庭，一家人都为小添琪的到来感到高兴，为了让孩子有更好的生活，解婷婷和丈夫都努力地工作着。谁知道在年2月底，小添琪突然身体不适，脸色苍白的她浑身无力，眼下还有出血点。这可吓坏了一家人，他们马上带着孩医院进行检查。血检之后，医生说孩子的三系太低了，建议转院。一家人不敢怠慢，立刻带着小添医院。北京的住院花费太昂贵了，十天的时间就花了十万，这对于一个普通的家庭来说负担极大。在北京做完各项检查之后，年3月2日，小添琪医院。年3月7日，北京的检查诊断结果为再生障碍性贫血。

家里人谁都没有想到，这种只在电视里见过的疾病会出现在孩子的身上，但医生给了他们信心：现在医疗水平的提高让这种病有了百分之八十的治愈几率。再生障碍性贫血让小添琪的造血能力衰弱，需要经常输血才能维持。身上多了许多针眼、高烧不退等等，已经成为了小添琪的日常；激素类药物，让小添琪毛发旺盛，输惨板过敏，让小添琪全身肿胀。这些都是治疗道路上的一环，想要康复，小添琪只有移植一条路可走。

幸运的是，经过一个月的努力，年8月，小添琪找到了合适的供着。当小添琪骨穿检测身体符合条件时，她就可以进行移植了，向着着正常的生活迈出了一大步。可这一步，被拦了下来，60万的移植费用成了无法逾越的鸿沟。

小添琪从生病到现在已经花了30多万了，这其中有20多万都是借来的，家中积蓄已经花光。为了照顾孩子，解婷婷和丈夫已经没有了收入来源。小添琪的奶奶之前患了乳腺癌，经过治疗病情刚刚稳定，爷爷为了补贴家用，去学校打起了零工。“我没事，不用管我了，孩子重要。”解婷婷咬牙说出了这句话。其实在年中旬刚结婚的时候，解婷婷就已经身体不适了，经常头疼的她经过检查被确诊为脑垂体瘤，为了省钱让孩子能有更好的治疗，解婷婷放弃了手术，依靠药物一直维持着。省吃俭用，四处借钱，能想的办法都想过了，还是凑不齐移植的费用，小添琪的移植手术只能一拖再拖。

半年的保守治疗，小添琪的状态并没有明显好转，一次感染更是把她推到了绝境。医生说必须得进行骨髓移植了，合适的骨髓配型也已经找好了，可因为当时没有钱，移植手术只能一拖再拖。后来在好心人的帮助下凑够手术费，可天不遂人愿——医院准备接受移植手术，但是由于疫情的原因，医院都不再收患者。最后，几经辗转，小添琪来医院。

移植后各种感染接踵而来，膀胱炎、心包积液、TMA……输血小板，打升白针，一瓶瓶外购药，压得一家人喘不过气，更不幸的是，因为感染小添琪的眼睛失明了，她常常问道“妈妈，以后我还能画画吗？花儿开的时候，我还能抱着画板去公园画画吗？还有啊，以后我上学，同学会嘲笑我吗？”

一朵渐渐枯萎的花蕾能否逢春绽放？该如何让这个不幸的女童左眼重见光明？（棋簿紫/图文）